成纖維細(xì)胞功能活動旺盛，細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性，具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動，在一定條件下，它可以實現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化；成纖維細(xì)胞對不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。

 

　　剛分離的胚肺成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好，懸浮于培養(yǎng)基中。

 

　　30min細(xì)胞貼壁，其中部分開始伸出偽足，表現(xiàn)為小的突起；6h后細(xì)胞基本貼壁*，伸展成梭形，胞核清晰，分布較均勻，散在生長，不聚集成團；細(xì)胞生長迅速，5-7天即呈融合狀態(tài)，細(xì)胞排列緊密，有的交叉重疊生長，平坦、胞體較大，細(xì)胞質(zhì)透明，細(xì)胞核較大，呈橢圓形，顏色淡。

 

　　細(xì)胞融合，并彼此連接成網(wǎng)狀；細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

 

　　細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。該細(xì)胞在合成和分泌細(xì)胞因子、維持血管內(nèi)外和凝血和纖溶的的動態(tài)平衡中起重要作用。

 

　　Coriell Institute細(xì)胞的實驗方法：

　　?在細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)貼壁MRC-5細(xì)胞，并傳代至9個T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)，將配制好的不同pH值細(xì)胞培養(yǎng)液，加到T25培養(yǎng)瓶中。

 

　　?每天用倒置顯微鏡觀察細(xì)胞的生長狀態(tài)，包括細(xì)胞的形態(tài)、密度、增殖速度等，并拍照記錄，直至細(xì)胞長成致密單層為止。

 

　　?加入適量的消化液，消化半分鐘后倒掉消化液，加入培養(yǎng)液吹打細(xì)胞至分散，制成細(xì)胞懸液。

 

　　?顯微鏡下觀察不同pH值培養(yǎng)液中的細(xì)胞形態(tài)，并用細(xì)胞計數(shù)儀對細(xì)胞數(shù)量進行計數(shù)。

 

　　CoriellInstitute細(xì)胞處理方法：

　　1.棄去培養(yǎng)液，加少量消化液潤洗一次。

 

　　2.棄去液體，再加入適量的消化液，細(xì)胞瓶可加入消化液。

 

　　3.置室溫或37℃放置至細(xì)胞變圓或細(xì)胞分散為單個細(xì)胞，不要搖動以免細(xì)胞成團。

 

　　4.加入新鮮培養(yǎng)液，吹打混勻并加置新瓶中。